1,3-二苯基异苯并呋喃5471-63-6
- 发布日期: 2018-04-26
- 更新日期: 2025-06-30
产品详请
货号 |
|
品牌 |
|
用途 |
4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸
|
英文名称 |
1,3-二苯基异苯并呋喃
|
型号 |
医药中间体
|
包装规格 |
试剂级
|
外观 |
白色粉末
|
CAS编号 |
5471-63-6
|
别名 |
1,3-二苯基异苯并呋喃
|
纯度 |
%
|
分子式 |
C4H10F3NS
|
重金属 |
0ppm
|
中文名称:1,3-联苯基异香豆酮
中文别名:1,3-二苯基异苯并呋喃; 2,5-二苯基-3,4-苯并呋喃
CAS No:5471-63-6
EINECS号:226-808-5
分子式:C20H14O
沸点:437.5 °C at 760 mmHg
闪光点:226.7 °C
密度:1.141 g/cm3
外观黄色至绿色固体
用途:用于有机合成。高活性二烯,可作为适于捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物,也是芳烃杂环化合物合成中的常用试剂。捕获不稳定或短暂性的二烯亲合物的Diels-Alder加合物用1,3-二苯异苯并呋喃1的环加成反应捕捉不稳定的二烯亲合物。异苯并呋喃母体的Diels-Alder反应比用1,3-二苯基同系物快11倍,所以此化合物经常用在对反应活性要求很高的反应中。高不饱和度的化合物能发生反应并以这种方式被捕捉 (
式1)。例如在温和条件下,一种新的苯炔前体与Bu4NF反应生成苯炔,1,3-二苯异苯并呋喃作为捕捉剂对其捕捉,生成高产率的苯炔加合物 (
式2)。Lewis酸 (例如,醚合*) 催化可促进1,3-二苯异苯并呋喃的Diels-Alder反应。1,3-二苯异苯并呋喃与二乙基乙烯基膦酸酯环加成反应,生成两种异构体的混合物 (...
安全说明:S24/25