4-溴-2-氯苯胺大量
- 发布日期： 2026-02-03
- 更新日期： 2026-02-03
产品详请
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| 货号 |
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| 品牌 |
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| 用途 |
4-溴-2-氯苯胺
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| 型号 |
医药中间体
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| 包装规格 |
试剂级
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| 外观 |
白色粉末
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| CAS编号 |
38762-41-3
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| 纯度 |
-%
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| 别名 |
4-溴-2-氯苯胺
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| 级别 |
其他
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| 重金属 |
0ppm
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4-溴-2-氯苯胺是一种典型的卤代芳香胺类化合物，分子中同时含有溴、氯两种卤素取代基以及氨基官能团。由于其结构明确、反应位点清晰，在有机合成与精细化工研究中常作为重要的研究原料或中间体被使用。由于分子中同时含有氨基和卤素取代基，4-溴-2-氯苯胺在多种反应体系中具有较好的反应参与能力。氨基可作为重要反应位点进行衍生化，而卤素取代基则为偶联反应或进一步结构修饰提供了可能，使其在结构拓展研究中具有一定优势。4-溴-2-氯苯胺是一种典型的卤代芳香胺类化合物，分子中同时含有溴、氯两种卤素取代基以及氨基官能团。由于其结构明确、反应位点清晰，在有机合成与精细化工研究中常作为重要的研究原料或中间体被使用。4-溴-2-氯苯胺是一种具有多取代特征的芳香胺类化合物，在精细化工和有机合成研究中具有一定代表性。其分子中同时引入溴、氯两种卤素取代基，使其在结构研究和反应体系设计中具备较高的研究价值。
结构特点与取代效应
从分子结构来看，4-溴-2-氯苯胺以苯环为基础骨架，氨基作为主要官能团连接在芳环上，溴原子位于对位，氯原子位于邻位。不同卤素在空间位阻和电子效应上的差异，使芳环电子分布呈现出不对称特征，这一特点在反应路径研究中具有重要参考意义。
理化性质与形态特征
该化合物通常呈固体形态，多为浅色至淡棕色结晶或粉末。在常规实验和储存条件下，其理化性质相对稳定。对其熔点范围、溶解性表现及在不同溶剂体系中的分散行为进行研究，是原料基础表征的重要内容。
合成路线与工艺关注
在制备工艺研究中，4-溴-2-氯苯胺多通过卤代芳香族前驱体的官能化反应获得。工艺优化通常围绕反应选择性、反应条件控制以及后处理纯化步骤展开，以提高产品批次之间的一致性和可重复性。
反应活性与结构拓展
由于分子中同时存在氨基和卤素取代基，该化合物在多种反应体系中具备较好的参与能力。氨基可用于进一步官能化或结构修饰，而卤素取代基则为偶联反应和结构延展提供了潜在位点，使其在衍生物研究中具有较强的灵活性。
在原料管理和使用过程中，4-溴-2-氯苯胺的稳定性是重要考察因素之一。通常建议在密封、干燥、避光条件下储存，以减少环境因素对其外观和理化性质的影响，保持原料质量的稳定性。
